胚性膀胱とも呼ばれる胞胚は、卵を粉砕する過程の最終結果です。破砕と器官形成の間の中間の位置を占める次の段階は、胚形成における原生生物である。その主な目的は、内胚葉、外胚葉および中胚葉の3つの胚シートを形成することである。言い換えれば、生物の胚の分化と形態形成が始まるのが原形成型である。
1901年に原腸形成術が記載された中胚葉、内胚葉および外胚葉細胞が胚に入る経路として、この定義は、胞胚特別臓器形成空間の存在を意味する。この簡単な説明を理解した上で、この用語のより複雑で現代的な意味に移行するのは簡単です。生殖は一連の形態形成運動であり、その結果、生物の組織の「計画」に従って、組織の原型がそれらのために意図された場所に移動する。プロセスは複雑であり、変化には成長と増殖、細胞の指向性運動と分化が伴う。
より一般的な意味での原腸形成を考慮すると、単一の動的過程に属する中間段階として定義することができ、その間に胞子部分が再構成され、これは器官形成過程への移行をかなり容易にする。
考慮する必要がある場合に一般的な特性私たちは、原腸形成が塞栓症とエピボリであると言うことができます。両方の用語は、細胞の形態形成運動を反映し、これは生物の個体発生発達のすべての段階で絶対に起こる。しかし、原腸形成術の場合に最も顕著である。エピボリアは細胞を胚の表面の周りに移動させるプロセスであり、塞栓症はその内部の動きである。
発生学では、原形成型、移入、退縮、層間剥離およびエピブラリーのような原形成型または細胞移動の主なタイプが区別される。それらの詳細 - 記事の後半。
原腸形成プロセスに参加することはできません（自由に遊走する）細胞だけでなく、細胞層全体も分離する。方向は、定数と遠隔操作を決定します。最初の力は1920年代にP. Weissによって発見され、明らかに胚形成に現れ、希少で特殊な通常の形態形成がわずかな確率で起こる。
原腸形成術では、細胞の断片化は起こらない。既に上述したように、細胞塊の動きが始まり、その結果、胃（gastrula）と呼ばれる二層の胚が形成される。はっきりと目に見える内胚葉と外胚葉になります。原核生物と並行して、または直後に、中胚葉と呼ばれる第3の胚葉が形成される（腔腸動物を除く）すべての多細胞生物において、形成される。これは、外胚葉と内胚葉との間に位置する細胞の集合体である。その結果、胚は3層になる。
原腸形成の方法は、胞胚の種類に直接依存する。
メソッドの名前はそれ自身のために語ります。陥入は、胞胚腔内の胞胚（balstoderm）の単層壁の陥凹である。最も原始的で最も明白なのは、ゴムボールを使った例です。それを押すと、素材の一部が内側に押し込まれます。陥没は、最も遠い壁に持ち込むことも、重要ではありません。その結果、胞胚が変形し、腸管は、アルケンテロンを含む2層の袋として得られる。その内壁は一次内胚葉であり、外壁は一次外胚葉である。このようにして形成されたアルチェロン（原腸）は、爆風孔と呼ばれる穴を介して外部環境と連絡する。第二の名前は一次口です。そのさらなる発展は、生物のタイプに依存する。多くの動物において、胚芽は最終的に決定的な口に変換される。これに関連して、それらは一次臼歯（軟体動物、虫、節足動物）と呼ばれています。 2番目に発芽した胚芽は、胚の後部（脊索動物）または肛門に位置する神経チャネルになる。
移入による原腸形成術は方法です2層胚の形成は、腔内腔の最も特徴的である。胃胞は、胞胚細胞の一部を能動的に胞胚腔内に排出することによって形成される。このような移民はユニポーラです。細胞は栄養極からしか移動しない。その後、それらは内胚葉、すなわち内層を形成する。このようにして、ハイドロイドポリープ、クラゲで原腸形成が行われる。
胚盤葉内の胚盤葉の細胞は、胚の表面全体ではなく、いずれの領域にも浸透することができない。このような移民は多極と呼ばれていますが、まれです。
特徴的な多くの腔内腔では、包茎の移入方法は、胞胚細胞の非常にアクティブな "追い払い"があり、結果として形成された胃管は完全に胞胚腔を失う。この場合、前の陥入過程の特徴である胚芽は欠けている。
この稀な種の胃原は、最初に記述されたMechnikov IIであり、これは腔内精子にとって特徴的である。包茎に伴うプロセスは非常に特異的ですが、典型的な症例を考えると、より容易に知覚されます。例えば、いくつかのシプロフヘダスの卵は、同心円状に位置し、細胞質のよく区別可能な領域を有する：緻密で粒状の（外胚葉）および細胞性（小胞）。それらは、比較的同期的で均一な分裂：2,4,8,16によって特徴付けられる。最終的に、胚は32個の割球を含む。さらに、分裂は胚の表面に平行に行われる。エクトプラズムからなる割球の外層が形成され、内層は部分的にエクトプラズムおよび小胞からのものである。言い換えれば、多層胚の形成プロセスは、細胞の1つの層を2つに分割することによって進行する。その後、内部の割球のみが破砕され、再びそのような特異的な原腸形成の結果として、球の形状をとる胚の表面に平行になる。それは内胚葉の基礎である64個の外胚葉形成平滑細胞と32個のより凸状の細胞からなる。
発音のある動物では（卵黄が栄養極に移動する）卵黄房の構造、エピルビック法に基づいて消化が起こる。マクロマーは大きな割球であり、非常にゆっくりと分けられ、多量の卵黄を含む。彼らは移動能力がなく、これに関連して、セルの表面に位置するより活性なマイクロマーを文字通り「クロール」する。このような原腸形成術では、胚芽はなく、アーチェンテロンは形成されない。後で、マクロロームがそれにもかかわらずサイズが減少すると、空洞、すなわち原腸の基盤が形成し始める。
胃腸管の胃腸管は、これは細胞の外層を胚の内部に「挟み込む」ことからなる。サイズが大きくなり、内面に広がります。この原形成法は、両生類の両生類（両生類）の特徴である。周辺領域の先導的な深部細胞の変位は、アーチェロンの発達を阻害する。退陣の原動力があるのは彼らの中にあります。
知られているように、胚形成は最も早い各個体の発達期：受胎から出生まで。消化管はその段階の1つであり、破砕後の年代順の2番目である。その方法は非常に異なっており、大規模な大会と比較することができます。それぞれに詳細な調査と分析が必要です。しかし、それらの間に交わる線があります。したがって、陥没の一種として、エピブラリーのプロセスを考えることができ、層間剥離は移民と類似しています。
多くの動物が生殖腺形成をしていることに注意してください結合された方法。そのような場合には、エピボリックおよび陥入は、他の形態形成プロセスと同時に起こる。特に、これは両生類で原腸形成がどのように起こるかである。これに関して、多くの著者は混合方法を区別している。
文字通りラテン語の用語「胃（gastrula）」は翻訳される「胃、胃」として。それは、多細胞生物の胚の発達における特定の段階を意味する。 gastrulaの特徴は、2つまたは3つの胚シートの存在である。その形成過程は、原腸形成の段階である。
最も単純なデバイスは、腔内の代表者。彼らは、単細胞外側層（外胚葉）、細胞の内部蓄積（内胚葉）、及び「一次腸」と原腸胚楕円形状を特徴としています。陥入によって形成される典型的と認めて原腸ウニ、。ヒトでは、原腸形成は発育の8〜9日目に起こります。 Gastrulaは、内側の細胞塊から形成された円盤状の平坦な形態である。
原則として、ステージのほとんどの動物胃胚は自由に生きることができず、子宮内または卵膜に位置する。ただし、例外があります。従って、腔内の幼虫、惑星は、自由に浮遊する胃を代表する。
