組み合わせた抗血小板薬の1つは、Plavixの準備。今日は医学やジルトのようなプラビックスのアナログのような非常に頻繁に使われています。薬物の組成には、クロピドグレルとアセチルサリチル酸の両方が含まれる。医薬製剤の主な効果は、血球（特に血小板）の凝集を担うADP受容体の阻害に向けられている。この薬物の特徴は、ADPレセプターの不可逆的結合であり、これは凝集に対する持続的な効果をもたらす。結果として、レセプターの活性は、古いものの死滅および新しい血小板の合成の後にのみ回復される。これは、plavix - ziltaのアナログの構成とメカニズムです。
クロピドグレル（Plavixの類似体）は、75ミリグラムの用量。薬物を摂取した最初の日以降、血小板凝集活性の有意な低下があった。その後の薬物の使用により、その効果は増大する。医薬品を服用するサイクルは、平均して3〜7日間です。薬物の回収後、その効果は5〜7日以上（血小板組成物の大部分が完全にリフレッシュされるまで）観察される。
サリチル酸は凝集を抑制するシクロオキシゲナーゼ（COX-1）の不可逆的阻害によるものである。その結果、トロンボキサンの合成が減少し、血管収縮が弱められる。クロピドグレルの場合と同様に、誘導効果は血球（血小板）の寿命全体にわたって持続する。
使用されたPlavixのアナログは何ですか？薬？併用抗血小板療法の最も一般的な用途は、アテローム性動脈硬化症の病変の存在下での任意の場所の血管の血栓症のリスクが高い正当化されます。
Plavixのもう一つの人気アナログがあります - leafab。しかし、彼は、他の多くの人たち（cloplet、lopyrel、plorgil、detromb、plagel、troken、cardutol）と同様に、現代の医療において広く使われていませんでした。
Plavixまたはzilt？
ほとんどの医師は、その有効性は無作為化試験によって証明されたので、Plavix。この薬剤が2007年に取得した証拠ベースと過去5年間の積極的な使用では、「最高の薬剤」というタイトルが強化されました。ジルタについては、医師自身が述べたように、その有効性は、記載されているよりもわずかに低いため、薬物治療の質に関して、その対応と比較することはできません。まず第一に、科学者は、後者の効率が低いことが、薬物製造の技術的プロセスの不完全さに起因すると考えている。生物物理学者はまた、プラビックスとその類似体との間の分子構造にいくつかの相違があることに留意する。
価格については、Plavixジルトを失う。したがって、最初の3回の価格は2回目の費用を上回ります。多くの場合、非効率な類似体を使用する必要があるのは薬物のコストです。現代の診療所の医師の保証について、高価なプラビックスを購入する機会がないなら、安価なアナログを購入する必要があります。薬物を完全に拒絶することは推奨されない。
このような薬剤については、「Co-plavix」とは、構成成分（サリチル酸およびクロピドグレルのそれぞれ100および75ミリグラム）の用量を増加させることである。
残念ながら、現時点では技術プラビックスは、その構成成分と同様に、非常に高価であり、薬物の高コストにつながる。貧しい患者を助ける祝福は、ブランド名の準備のかなり良いアナログになる。
