ERWまたはWolff-Parkinson-White疾患の症候群 - それは心臓の構造の先天性異常です。心房から心室への追加の方向であるケントの束がある場合、これは心室の早期活性化の最も一般的な症候群である。この病気のほとんどの人は、女性よりも男性に多くみられるが、心臓病の徴候はない。ケントバンドルは、心室の1つと左心房との間の領域に位置する心筋繊維の異常蓄積であり、痛みを伴う異常の病因に重要な役割を果たす。
一部の患者では、ERW症候群は、不整脈以外の臨床症状はない。この異常を有する患者の半数において、発作性頻脈性不整脈、フラッターおよび心房細動、ならびに上室性不応性不整脈が検出される。この症候群は、しばしば、僧帽弁脱出、エブスタイン異常および肥大性心筋症などの心臓病に伴う。
SVC症候群は、潜在性その検出は、心室の電気刺激によってのみ可能である。これは、順行方向にパルスを送信する経路を導く可能性が限られているためである。洞調律の期間の心電図では、心室の早期活性化は決して反映されない。高度に発現されたERW疾患 短い間隔P-R、P-Q、波D; QRS群の拡張;頻脈性不整脈。
ERW症候群 任意の年齢で、新生児その症状は、AV伝導性の歪みを伴って進行する心疾患によって促進され得る。不整脈発作を伴うERW疾患の絶え間ない発現は、心臓内の血行動態をひどく歪ませ、必然的に心室の拡張および心筋の収縮能力の低下につながる。この疾患の症状は、頻脈性不整脈の持続時間および頻度に大きく依存する。この疾患の4％の症例では、致命的な不整脈の結果として、通常、冠動脈死が起こる。
ERW症候群 様々な発作を治療し予防する方法：頻脈の攻撃を防ぐために抗不整脈薬を使用する;上室性頻脈が起こると、ジェット、静脈内アデノシン三リン酸が適用され、これは短期心停止およびそれ以上の再開を引き起こす。心房細動症候群が発生すると、追加の経路をさらに破壊して緊急電気除細動を行う。
ウルフパーキンソン症候群は、症例における外科的介入：心房細動の頻繁な発作の検出;血行力学的障害によるタキアミトリヤ発作の存在;抗不整脈治療後の攻撃の存在;薬物療法の延長に対する禁忌の場合。
この病気とは関係がありませんVPV-1A - 企業や鉱山の爆発地帯で使用される爆発性スイッチのマーク。これらのスイッチは、ハウジングとカバーで構成された防爆エンクロージャーを備えているため、企業の危険区域に設置されています。
