アラニンアミノトランスフェラーゼ、またはALT、およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼまたはASTは、身体の細胞に含まれ、アミノ酸交換に関与する酵素である。それらは、器官の組織の細胞内にのみ位置し、外傷性損傷または病状で細胞が崩壊するときにのみ血液に入る。
ALTの過度の内容は、その中で最も多くの細胞が存在する臓器の病理の発達。アラニンアミノトランスフェラーゼの増加の原因は肝臓の病状である。右の低血圧、下痢、皮膚および粘膜の黄斑染色、鼓腸、苦痛などの不快感および痛みを感じる - これらはALTの増加の徴候である。 ALTとASTを増加させるための血液検査を実施する場合、肝炎発症時にビリルビン値の上昇が加わります。より頻繁にALTの含有量の増加は、他の疾患の発生を示す。 ALTの濃度は、病状の重症度に直接依存する。
心筋の壊死の原因これらの酵素の血液中への放出。血清中のそれらの増加した含有量はまた、他の心臓病学の発達を示す：不全、心筋の炎症。さらに、血清中の増加したALT濃度の原因は、筋肉組織の損傷および膵炎を伴う体内に存在する損傷であり得る。
ALTおよびAST上の血液の生化学分析は、肝臓、膵臓、心臓の病理について話すことができる。心筋梗塞では、ASTの濃度は数回増加し、ALTは少し増加する。
人体の器官にはさまざまな量のALT酵素とAST酵素が含まれているため、特定の酵素の濃度を上げると特定の器官が倒れることがあります。
•ALTは、主に肝臓、心臓、腎臓および膵臓細胞を含む。これらの臓器が破壊された場合、多くのALTが血中に放出されます。次に、診断を確認するために、アラニンアミノトランスフェラーゼを特異的に調べる必要があります。
•ASTは、主に神経系、筋肉系、肝細胞および心臓細胞、および膵臓、肺および腎臓組織の細胞内の少数の細胞である。したがって、この場合、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼに関する研究が必要である。
血液ALTとAST（解読）の分析器官の状態を示す。それらの増加は、これらの酵素が位置する器官の組織への損傷を示す。したがって、この減少は治癒を意味する。妊娠第1期のALTのわずかな増加は完全に許容されるが、肝臓の損傷を排除するためにアミノトランスフェラーゼの血液を再検査する必要がある。
生化学的血液検査（ALT、AST）心筋梗塞が疑われるとき、この急性病理における初期のサインとして機能することを処方する。生化学分析におけるASTの解釈は、心筋、肝臓疾患および線条筋の疾患における他の変化の動態を診断およびモニタリングすることを可能にする。
生化学的分析のための血液は朝に摂取される静脈からの空腹時。分析の際には、8時間でなければならない。食物の最後の使用から。 24時間。血を飲む前に、アルコールと揚げ物と脂肪のある食品は許可されません。紙幣を減らすことをお勧めします。
これらの酵素のどれだけが健康な人の血に含まれていますか？血液化学（転写ALT、AST）、女性の割合を描く - 31から血液のリットル当たり35個の単位に及びます。より強い性別の場合、この指標はわずかに異なります。 41から50 U / Lに - 男性の血液（生化学復号）における正常ALT乳児（1月まで。）2から最大12ヶ月まで、75個のユニットの通常の読み出しに対応。 - 未満45台 - これ以上のユニット60以上、および1年から14年まで。血液分析肝硬変損傷又は急性肝臓の炎症、鬱血性又は溶血性黄疸、他の肝臓疾患を示すことができる高い表示と（ALT、ASTをデコード）（及び新生物がRをH）、発作ステージにおける狭心症、急性リウマチ性心臓炎、ミオパシー、胆汁うっ滞、血栓塞栓性肺動脈疾患および急性膵炎が含まれる。
正確な回答を得るために、ALTの血液検査AST（デコード）はトランスフェラーゼ率の比を示す。この比は、1回の血清試験で実施されたリス係数を示す。ナンバーがノルム（N = 1,3）よりも高い場合、これは心臓麻痺の存在を示し、それが規範的指標よりも低い場合 - ウィルス性肝炎に関する。
アミノトランスフェラーゼは組織局在を有するので、AST血液検査の解釈は、心筋およびALTの病理、すなわち肝臓の病理、すなわち細胞崩壊の存在を示す：
•2回以上経過すると、心臓発作が決定されます。
•ALTとAST（デコーディング）の血液分析はかなりの過剰を示しています。これはインキュベーション期間中の感染性肝炎の証拠です。
•アミノトランスフェラーゼが減少すると、体内にピリドキシンが欠けています。ここでは、妊娠とdifodiagnosisが必要です。
通常、血液トランスフェラーゼの血清は少量しか存在しない。アミノトランスフェラーゼのレベルを上昇させるためのすべての選択肢は、調査のために必須である。
まず、反復生化学的血液検査（ALT、ASTの解読）を行うべきである。症例の約3分の1の個体（ドナー）の再検査で正常なレベルが示されます。
次に、注意深く性行為を収集し、完全な検査を行う必要があります。
謝罪は入学に関する情報を意味する黄疸または肝炎症候群、家族性肝疾患またはその中の硬変プロセスの存在、腹痛、癌、糖尿病、肥満、または逆に急速な体重減少が含まれるが、これらに限定されない。
家族性肝疾患 - アルコール依存症、ウィルソン病など
ALTとASTの血液検査（デコード）が通常のパラメーターより2倍以下の値を示した場合は、観察と2倍の検査を整理する必要があります。そのような戦術は患者にとって最適である。
トランスフェラーゼのわずかな増加が指標である「脂肪肝」、非アルコール性脂肪性肝硬変、慢性形態のウイルス性肝炎を含む、非アルコール型による脂肪肝障害のために使用される。
肝硬変の有無にかかわらず、肝臓および様々な慢性肝疾患のウイルス性またはアルコール性の炎症に中等度の増加が存在し得る。
高レベルは、急性重症肝炎、毒性または薬物壊死、ショック、または肝虚血の典型的なものである。
アセトアミノフェンが過剰服用されている場合、およびアルコール依存性患者においてショックおよび/または肝虚血を伴う薬物を使用する場合、過度に高いレベル（2000〜3000U / Lを超える）が存在する。
ALTは赤血球中にあるので、分析のために血清を調製する際には、それらの崩壊を防ぐことが必要であることに留意すべきである。血清を数日間保存すると、ALTが低下することがあります。
不安症と成績証明書の慎重な収集実験室の結果は、トランスフェラーゼの薬物誘発性増加の検出にとって重要である。同様の肝臓損傷は、肝臓形態における慢性炎症の症例の1~2％で検出します。彼らは、結核の治療のための抗生物質、抗てんかん薬、ヒドロキシメチル-CoA還元酵素阻害剤の阻害剤、非ステロイド性抗炎症薬および医薬品を服用と関連しています。
アミノトランスフェラーゼの増加の特定の治療法による依存性を決定する最も簡単な方法は、それを廃止して酵素のレベルを観察することである。資金の解約がなければ、この依存関係を特定することはできません。
